引言

在新藥研發這場漫長而昂貴的征程中，超過40%的候選藥物因不良的藥代動力學（DMPK）性質或未預見的毒性而折戟。其中，肝臟代謝扮演著至關重要的角色——它既可能讓藥物失效，也可能將其轉化為毒物。如何在藥物進入人體臨床試驗前，就精準預測其在肝臟中的命運？#酸化S9#作為體外研究工具之一，正以其獨特的設計，成為小分子化藥研發中重要的“代謝守門人"。

一、酸化S9

酸化S9是新藥研發中一種經過優化的體外代謝研究工具，它通過特定的pH處理，顯著提升了其在藥物代謝和毒性篩選中的性能和可靠性。

（肝S9試劑  圖片來源：齊氏生物）

核心功能：增強II相代謝酶的穩定性與活性

標準S9 fraction（肝組織勻漿后獲得的上清液）含有豐富的I相代謝酶（如CYP450）和II相代謝酶（如UGT、SULT）。然而，其中的一些II相酶，特別是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶（UGT），在體外中性或堿性條件下活性會迅速下降。

酸化S9針對這一痛點，通過將S9的pH環境調整至約6.5，它能有效穩定UGT等關鍵II相酶的活性，從而在體外實驗中，更真實、更完整地模擬藥物在肝臟內經歷的 “I相氧化/還原 + II相結合" 的連續代謝過程。

二、核心應用

※ 全面評估代謝穩定性與代謝產物譜

※  提升遺傳毒性（Ames試驗）檢測靈敏度 

Ames試驗是檢測化合物致突變性的國際標準方法，其中添加S9混合物旨在模擬哺乳動物的代謝活化。酸化S9在此領域實現了革命性提升。

· 解決經典難題：

一些強致癌物，如多環芳烴（苯并芘），需要先經I相CYP450代謝，其產物再經UGT介導的II相結合，才能形成最終的DNA反應性致突變物。在標準S9中，由于UGT活性不足，這類化合物極易被漏檢，產生假陰性結果。

· 成為行業推薦：

正是基于其敏感性，ICH在其《M7（R1）基因毒性雜質控制指南》中明確認可，使用經過優化（包括酸化處理）的代謝活化系統是確保檢測靈敏度的可接受且推薦的做法。

· 降低研發風險：

采用酸化S9進行Ames試驗，相當于為藥物安全性加裝了一道“高靈敏度雷達"，很大程度地避免將有遺傳毒性風險的候選藥物推向后續研發階段，從根本上保護患者安全和降低企業后期失敗造成的巨額損失。

三、文獻支撐

1.  酸化S9的方法學基礎與優化

此部分文獻確立了酸化處理（pH調節至約6.5）對穩定II相代謝酶（尤其是UGT）活性的關鍵作用。

2.  在藥物代謝穩定性與產物鑒定中的應用

此部分文獻支持酸化S9在同時評估I相和II相代謝、鑒定結合代謝物方面的價值。

3.  在遺傳毒性（Ames試驗）中的應用

此部分文獻支持酸化S9在提高Ames試驗對某些前致突變物檢測靈敏度方面的作用。

總結

當下傳統小分子藥物研發面臨著日益增長的成本與時間壓力，而酸化S9作為一種功能增強型體外代謝模型，其核心價值在于構建了一個更貼近體內肝臟環境、可同時開展I相和II相代謝研究的平臺。通過提供更全面、更精準的代謝與毒性數據，它能夠幫助研發人員更早識別出存在潛在代謝缺陷或毒性風險的候選化合物，進而優化化合物結構以提升代謝穩定性，降低因代謝問題導致后期臨床試驗失敗的風險，最終提高研發效率并削減研發成本。